Nager syndrome คืออะไรมีอาการอย่างไร? Nager syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?
ความไม่สมบูรณ์ของคางหรือบริเวณแก้มเป็นอาการที่ชัดเจนที่สุดของ nager syndrome ในทางกลับกันนิ้วมือที่ด้อยพัฒนาความไม่เพียงพอในการได้ยินหูชั้นในและชั้นนอกที่เล็กและด้อยพัฒนาความยากลำบากในการเคลื่อนไหวของข้อศอกและความสั้นของปลายแขนเป็นหนึ่งในอาการของโรคเนเกอร์ ในขณะที่ผู้ป่วย Nager syndrome มักมีสติปัญญาปกติ แต่ก็มีปัญหาในการทำกิจกรรมที่สำคัญอย่างต่อเนื่องเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ
ทำไม NAGER SYNDROME?
Nager syndrome เป็นโรคประจำตัวที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผลมาจากความผิดปกติในอวัยวะบางส่วนของทารกแรกเกิด ดังนั้นจึงไม่สามารถพูดถึงปัจจัยแวดล้อมหรือเงื่อนไขอื่นใดภายใต้หัวข้อสาเหตุของโรคเนเกอร์ ในทำนองเดียวกันสำหรับโรคที่หายากมากนี้ "Nager syndrome จะปรากฏชัดในครรภ์หรือไม่" และ "Nager syndrome เป็นพันธุกรรมหรือไม่" คงไม่ถูกต้องที่จะให้คำตอบที่ชัดเจนสำหรับคำถามของพวกเขา
NAGER SYNDROME เข้าใจได้อย่างไร?
ตรวจพบ Nager syndrome อันเป็นผลมาจากภาวะผิดปกติที่สังเกตได้ในการควบคุมหลังคลอดครั้งแรก ภาวะผิดปกติที่เกิดขึ้นโดยกำเนิดในส่วนต่างๆของร่างกายอวัยวะรับความรู้สึกและส่วนต่างๆเช่นแก้มและคางถือได้ว่าเป็นอาการที่เพียงพอที่จะสงสัยในการวินิจฉัยโรคเนเกอร์
อาการของ NAGER SYNDROME คืออะไร?
- บริเวณแก้มและคางที่ด้อยพัฒนา
- ขนตาล่างน้อยหรือไม่มีเลย
- ไตและ / หรือกรดไหลย้อนในช่องท้อง
- นิ้วเท้างอ
- เพดานอ่อนสั้นลง
- หูชั้นในและชั้นนอกที่เล็กและด้อยการพัฒนา
- อาจเกิดภาวะปากแหว่งบนริมฝีปาก
- นิ้วหัวแม่มือที่ด้อยพัฒนาหรือไม่มี
- สูญเสียการได้ยิน
- ปลายแขนสั้น
- ความยากลำบากในการเคลื่อนไหวในข้อศอก