อาการของโรค ALS คืออะไร?
โรคนี้มีผลต่อเส้นประสาทยนต์และป้องกันการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ อัมพาตพัฒนาในระยะลุกลามของโรค ในทางกลับกันความสามารถทางจิตโดยทั่วไปไม่ได้รับผลกระทบ ความหมายของชื่อโรคคือกล้ามเนื้อด้านข้าง (ด้านข้าง) ที่ไปเลี้ยงกล้ามเนื้อในไขสันหลังได้รับความเสียหายและกล้ามเนื้อไม่ได้รับการหล่อเลี้ยงและแข็งตัว
อาการคืออะไร?
เนื่องจากอาการเริ่มแรกของโรคไม่รุนแรงมากจึงมักไม่มีใครสังเกตเห็น โรคนี้เริ่มต้นด้วยกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยเฉพาะที่แขนและขา การพูดการเคี้ยวและการหายใจได้รับผลกระทบ การสะสมน้ำลายในปากอันเป็นผลมาจากการกลืนที่บกพร่องยังทำให้พูดยาก
เมื่อกล้ามเนื้อไม่ได้รับการกระตุ้นจากเส้นประสาทโครงสร้างของมันก็จะเสื่อมสภาพและทำงานผิดปกติ แขนและขาบางลง อาจมีอาการกระตุกและเป็นตะคริวโดยเฉพาะที่กล้ามเนื้อมือและเท้า บุคคลไม่สามารถใช้แขนและขาได้ดี อาจมีการร้องไห้และหัวเราะที่ไม่สามารถควบคุมได้
อาการเริ่มต้นจะไม่เหมือนกันในผู้ป่วยทุกราย ผู้ป่วยบางรายเริ่มติดขัดและสะดุดกับชายคาพรม ผู้ป่วยบางรายพบว่าการยกสิ่งของเป็นเรื่องยากในขณะที่บางคนพบว่าพวกเขากลิ้งคำในขณะที่พูด
ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อเริ่มจากกล้ามเนื้อกลุ่มเดียวและค่อยๆแพร่กระจายไปยังกลุ่มกล้ามเนื้ออื่น ๆ ระดับความผิดปกติของกล้ามเนื้อและการลุกลามของโรคจะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย กล้ามเนื้อทางเดินหายใจที่ได้รับผลกระทบมากขึ้นและความทุกข์ทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องเป็นระยะสุดท้ายของโรค
โดยทั่วไปความรู้สึกการทำงานของปัสสาวะและลำไส้และการทำงานทางเพศจะไม่ได้รับผลกระทบในโรคนี้ กล้ามเนื้อหัวใจไม่เสียหาย กล้ามเนื้อตามักเป็นกล้ามเนื้อสุดท้ายที่ได้รับผลกระทบและบางครั้งก็ไม่ได้รับผลกระทบเลย ความสามารถทางจิตของบุคคลเป็นปกติ
วินิจฉัยได้อย่างไร?
ALS เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทเฉพาะทางที่เรียกว่าประสาทวิทยา เนื่องจากโรคนี้อาจสับสนกับโรคกล้ามเนื้อและเส้นประสาทหลายชนิดการวินิจฉัยจึงใช้เวลานาน ในการวินิจฉัยสามารถใช้วิธีการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและวิธีการตรวจคลื่นไฟฟ้าเพื่อประเมินกล้ามเนื้อโดยการเอาชิ้นเนื้อจากมันและตรวจเลือด Electromyogram คือการทดสอบที่แสดงให้เห็นว่าการทำงานของกล้ามเนื้อเป็นปกติหรือไม่
บางคนมีโรคเส้นประสาทจากการเคลื่อนไหวซึ่งต่อมากลายเป็น ALS ชนิดที่พบบ่อย เหล่านี้:
อัมพาต Bulbar แบบก้าวหน้า: มีผลต่อก้านสมองทำให้พูดและกลืนลำบาก
การฝ่อของกล้ามเนื้อก้าวหน้า: มันทำให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอลงโดยส่งผลต่อเส้นประสาทส่วนล่างของมอเตอร์
เส้นโลหิตตีบด้านข้างหลัก: ทำให้เกิดอาการเกร็งโดยส่งผลต่อเส้นประสาทส่วนบนของมอเตอร์ความคืบหน้าจะช้าลง
วิธีการรักษาคืออะไร?
โรคนี้ซึ่งยังไม่มีทางรักษาได้รับการรักษาตามอาการ มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บรรเทาผู้ป่วยและดำเนินชีวิตตามปกติให้มากที่สุด
กำลังดำเนินการวิจัยเพื่อค้นหายาที่จัดการกับโรคนี้โดยตรง Riluzol ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่มีผลต่อการลุกลามของโรคได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาในปี 2538 สารออกฤทธิ์นี้ถูกคิดว่าจะยับยั้งกลูตาเมตซึ่งเป็นสารสื่อประสาทกระตุ้นที่คิดว่าจะทำให้เส้นประสาทของมอเตอร์เสียหาย ยานี้คิดว่าจะชะลอการลุกลามของโรคยืดอายุของผู้ป่วยและช่วยให้ผู้ป่วยทำงานได้นานขึ้น
มีการรักษาโรคอัลเอสหรือไม่?
ทำไมถึงเป็นโรค? อาการคืออะไร?
