ด้วยการทดสอบนั้นดาวน์ซินโดรมจะถูกป้องกันไม่ให้เป็นตัวอ่อน!
ในการรักษาทารกด้วยท่อแทบจะไม่มีความเป็นไปได้ที่จะได้รับนม
นรีเวชวิทยาและสูติศาสตร์ผู้เชี่ยวชาญดร. Hakan Özörnekระบุว่าสามารถกำจัดโรคต่างๆได้ในการรักษาผสมเทียม ดร. Hakan Özörnekให้ข้อมูลเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรมดังต่อไปนี้:“ ในการรักษา IVF เราสามารถทำการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนการย้ายตัวอ่อนและตรวจหาโรคบางอย่างในทารกที่จะคลอดออกมา ดังนั้นเราจึงสามารถเข้าใจได้ว่ามันเป็นเรื่องปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ หลังจากการปฏิสนธิเราตรวจดูไข่ก่อนที่จะใส่ลงในครรภ์มารดา ด้วยวิธีนี้เราจะป้องกันโรคต่างๆจากการใส่ไข่ลงในครรภ์มารดา เราเคยสามารถมองไปที่โครโมโซม 12 แท่ง ตอนนี้เราสามารถตรวจโครโมโซมทั้ง 46 โครโมโซมและกำจัดโรคบางชนิดได้ เมื่อเราตรวจพบโครโมโซมเพียง 12 โครโมโซมด้วยเทคโนโลยีเก่าเรากำลังดำเนินการโดยสันนิษฐานว่าโครโมโซมอื่น ๆ ก็ปกติเช่นกัน เพราะเราไม่มีทางเลือกอื่น สมมติฐานนี้ก็ไม่มีเหตุผลเช่นกัน ''
เราป้องกันโรค
อธิบายว่าการทดสอบยังป้องกันโรคที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรมดร. ตัวอย่างเช่น "ดาวน์ซินโดรมเกิดจากโครโมโซม 21 แทนที่จะเป็น 2 เราตรวจพบและใช้ความระมัดระวังสมมติว่ามีโรคนี้ในครอบครัวและคนในครอบครัวไม่ต้องการให้เป็นโรคนี้ในบุตรหลานของเราเรามีโอกาสที่จะ ตรวจหาและกำจัดโรคเหล่านี้ออกตัวอย่างเช่นเรากำลังดูโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียน "ถ้าตัวอ่อน 7 ใน 10 ตัวมีโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนเราจะให้หนึ่งในสามตัวที่เหลือดังนั้นเด็กที่เกิดมาจะไม่มีโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนในระยะสั้นด้วย การทดสอบทางพันธุกรรมความน่าจะเป็นของทารกที่จะเกิดมาพิการในการรักษาผสมเทียมนั้นแทบจะเป็นศูนย์ "เราจะมีโอกาสตรวจพบโรคได้เช่นกัน" เขากล่าว
รหัสมรดกทางพันธุกรรมไม่เหมาะสำหรับเด็ก
İlkerİleriคนงานในโรงงานเคมีและGülsümİleriแม่บ้านของเขาแต่งงานกันเมื่อ 7 ปีก่อนและเข้าสู่บ้านโลก คู่สามีภรรยาที่รวมชีวิตของพวกเขาด้วยการแต่งงานร่วมกันต้องการที่จะมอบความสุขให้กับลูกน้อยในปีต่อ ๆ ไป ปัญหาสุขภาพบางอย่างทำให้ทั้งคู่ไม่ได้เป็นพ่อแม่ ในประวัติทางพันธุกรรมในครอบครัวของทั้งคู่มีความเสี่ยงมากมายสำหรับทารกที่จะเกิดเนื่องจากกลุ่มอาการดาวน์ วิธีการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่ใช้ในการรักษาเด็กหลอดแก้วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้กลายเป็นความหวังสำหรับคู่รักGülsüm-İlkerİleri มีการกล่าวกันว่ามีปัญหาที่เกิดจากรังไข่สองข้างที่ไปรับการรักษาที่ศูนย์ต่างๆและพวกเขาไม่สามารถมีลูกได้แม้ว่าจะได้รับการรักษาด้วยวิธีผสมเทียมก็ตาม อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ความพยายามของทั้งคู่ซึ่งใช้ยามาหลายปีและพยายามปฏิสนธินอกร่างกายเพียงครั้งเดียวก็จบลงในทางลบ นอกเหนือจากการที่ทั้งคู่ไม่สามารถมีลูกได้แล้วยังมีความเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยที่อาจส่งต่อไปยังลูก ๆ ของพวกเขาได้เนื่องจากการแต่งงานโดยไม่ชอบด้วยกัน
ใช้วิธีสระว่ายน้ำ
นอกเหนือจากสิ่งเหล่านี้น้องสาววัย 24 ปีของİlker rileri ยังมีอาการดาวน์ ความเสี่ยงทั้งหมดของการถ่ายโอนไปยังทารกที่จะเกิดมีสูงรศ. นรีเวชวิทยาและผู้เชี่ยวชาญด้านการผสมเทียม ดร. มันถูกส่งต่อไปยังคู่รักโดย Remzi Abalı ทั้งคู่ถูกนำตัวไปบำบัดผสมเทียมและใช้วิธีสระว่ายน้ำกับพวกเขา มีการวางแผนการตรวจทางพันธุกรรมสำหรับตัวอ่อนนอกเหนือจากการรักษาด้วยเด็กหลอดแก้วมาตรฐาน สำหรับการตรวจทางพันธุกรรมตัวอ่อนต้องเติบโตเป็นเวลา 5 วันและถึงระยะบลาสโตซิสต์ ตัวอ่อนที่มาถึงขั้นตอนนี้ได้รับการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อการตรวจทางพันธุกรรมเซลล์บางส่วนถูกนำไปและตัวอ่อนถูกแช่แข็ง หนึ่งในสองตัวอ่อนที่พบว่ามีสุขภาพดีในบรรดาตัวอ่อนทั้ง 5 ตัวถูกย้ายไปยังมดลูกของGülsümİleriอายุ 28 ปี
"มาเหมือนมิราเคิล"
หลังจากนั้นไม่นานทั้งคู่ก็ได้รับข่าวการตั้งครรภ์และลูกของพวกเขาเกิดเมื่อสองสัปดาห์ก่อนโดยมีสุขภาพแข็งแรง Gülsümİleriผู้เป็นแม่ที่อุ้มลูกชายตัวน้อยİsmailไว้ในอ้อมแขนของเธอกล่าวว่า "มันเป็นความรู้สึกที่อธิบายไม่ได้เราคิดถึงมันก่อนตัวเองมันมาเหมือนปาฏิหาริย์เมื่อถึงจุดที่ความหวังของเราหมดลงขอบคุณพระเจ้าที่เรารับมัน ในอ้อมแขนของเราอย่างมีสุขภาพดี "
